Ко-Ренитек — официальная инструкция по применению

Фармакокинетика

После приема внутрь эналаприл быстро всасывается, Cmax эналаприла в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема внутрь. Степень всасывания эналаприла малеата при приеме внутрь составляет приблизительно 60%. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание эналаприла.

После всасывания эналаприл быстро гидролизуется с образованием активного вещества эналаприлата, мощного ингибитора АПФ. Cmax эналаприлата в сыворотке крови наблюдается через 3-4 ч после приема дозы эналаприла внутрь. Продолжительность всасывания и гидролиза эналаприла сходна для различных рекомендованных терапевтических доз.

Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки. Основными метаболитами, определяемыми в моче, являются эналаприлат, составляющий приблизительно 40% дозы и неизмененный эналаприл. Данных о других метаболитах эналаприла нет. Профиль концентрации эналаприлата в плазме крови имеет длительную конечную фазу, по-видимому, обусловленную высвобождением связанного с АПФ эналаприлата. У лиц с нормальной функцией почек стабильная концентрация эналаприлата достигается на 4-й день с начала приема эналаприла. Т1/2 эналаприла при курсовом применении препарата внутрь составляет 11 ч.

РЕНИТЕК ДОЗИРОВКА

Укажите своё давление
130
на
90
Идет поискНе найденоПоказать рекомендации

Внутрь, независимо от приема пищи, поскольку абсорбция таблеток yе зависит от приема пищи.

Артериальная гипертензия

Начальная доза составляет 10-20 мг в зависимости от степени тяжести артериальной гипертензии и назначается 1 раз/сут. При мягкой степени артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. При других степенях артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг/сут при однократном приеме. Поддерживающая доза — 1 таб. 20 мг 1 раз/сут. Дозировка подбирается индивидуально для каждого пациента, но доза не должна превышать 40 мг/сут.

Реноваскулярная гипертензия

Поскольку у пациентов этой группы АД и почечная функция могут быть особенно чувствительны к ингибированию АПФ, терапию начинают с низкой начальной дозы — 5 мг и менее. Затем доза подбирается в соответствии с потребностями пациента. Обычно эффективна доза 20 мг/сут при ежедневном приеме

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые незадолго до этого получали лечение диуретиками

Сопутствующее лечение артериальной гипертензии диуретиками

После 1-го приема Ренитека может развиться артериальная гипотензия. Такой эффект наиболее вероятен у пациентов, которые получают лечение диуретиками

Препарат рекомендуется назначать с осторожностью, т.к. у таких пациентов может наблюдаться дефицит жидкости или натрия

Лечение диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения Ренитеком. Если это невозможно, то начальную дозу Ренитека следует снизить (до 5 мг или менее), для определения первичного эффекта препарата. Далее дозировку следует подбирать с учетом состояния пациента.

Дозировка при почечной недостаточности

Должен быть увеличен интервал между приемами Ренитека и/или уменьшена доза.

*Эналаприл подвергается гемодиализу. Коррекция дозы в дни, когда гемодиализ не проводится, должна осуществляться в зависимости от уровня АД.

Сердечная недостаточность/бессимптомная дисфункция левого желудочка

Начальная доза Ренитека у пациентов с сердечной недостаточностью или с бессимптомной дисфункцией левого желудочка составляет 2.5 мг, при этом назначение препарата должно проводиться под тщательным врачебным контролем для установления первичного эффекта препарата на АД. Ренитек может использоваться для лечения сердечной недостаточности с выраженными клиническими проявлениями обычно совместно с диуретиками и, когда необходимо, с сердечными гликозидами. В случае отсутствия симптоматической гипотензии (возникшей в результате лечения Ренитеком) или после соответствующей ее коррекции, дозу следует постепенно повышать до обычной поддерживающей дозы 20 мг, которая назначается либо однократно, либо делится на 2 приема в зависимости от переносимости препарата пациентом. Подбор дозы может проводиться в течение 2-4 недель или в более короткие сроки, если имеются остаточные признаки и симптомы сердечной недостаточности. Такой терапевтический режим эффективно снижает показатели смертности пациентов с клинически выраженной сердечной недостаточности.

Как до, так и после начала лечения Ренитеком следует проводить тщательный контроль АД и функции почек у больных сердечной недостаточности, поскольку имелись сообщения о развитии в результате приема препарата артериальной гипотензии с последующим (что наблюдается гораздо реже) возникновением почечной недостаточности. У пациентов, получающих диуретики, доза диуретиков по возможности должна быть уменьшена до начала лечения Ренитеком. Развитие артериальной гипотензии после приема первой дозы Ренитека не означает, что артериальная гипотензия сохранится при длительном лечении, и не указывает на необходимость прекращения приема препарата. При лечении Ренитеком следует также контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Состояние почекКлиренс креатинина мл/минНачальная доза мг/деньНезначительные нарушения функции 30 мл/мин5-10 мгУмеренные нарушения функции 10 мл/мин2.5-5 мгВыраженные нарушения. Обычно такие больные находятся на гемодиализе*2.5 мг в дни диализа*

Применение при нарушении функции почек

У некоторых пациентов артериальная гипотензия, развивающаяся после начала лечения ингибиторами АПФ, может привести к ухудшению функции почек. В некоторых случаях сообщалось о развитии острой почечной недостаточности, обычно обратимого характера.

У пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть необходимость снижения дозы и/или частоты приема препарата. У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки наблюдалось повышение содержания мочевины в крови и сывороточного креатинина. Изменения обычно носили обратимый характер и показатели возвращались к норме после прекращения лечения. Такой характер изменений наиболее вероятен у пациентов с почечной недостаточностью. Унекоторых пациентов, у которых не обнаруживалось заболеваний почек до начала лечения, Ренитек в сочетании с диуретиками вызывал обычно незначительное и преходящее повышение содержания мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови. В таких случаях может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или Ренитека.Должен быть увеличен интервал между приемами Ренитека и/или уменьшена доза.

**Эналаприл подвергается гемодиализу. Коррекция дозы в дни, когда гемодиализ не проводится, должна осуществляться в зависимости от уровня АД.

Состояние почекКлиренс креатинина мл/минНачальная доза мг/деньНезначительные нарушения функции 30 мл/мин5-10 мгУмеренные нарушения функции 10 мл/мин2.5-5 мгВыраженные нарушения. Обычно такие больные находятся на гемодиализе*2.5 мг в дни диализа*

Инструкция по применению препарата Ренитек

Дозировка и длительность приема зависят от вида патологии и степени тяжести состояния больного. Дозировка определяется врачом индивидуально для каждого пациента. При терапии артериальной гипертензии назначается в первоначальной дозе 5 мг или 10 мг раз в день, далее доза может корректироваться. Поддерживающая дозировка, как правило, составляет 20 мг раз в день. Инструкция по применению указывает, что в случае одновременного использования с мочегонными или иными антигипертензивными средствами, назначается минимальная дозировка «Ренитека».

При лечении сердечной недостаточности «Ренитек» первоначально назначается в дозировке по 2,5 мг один раз в день. Далее, в зависимости от реакции организма больного на лекарство в такой дозировке, общая доза может повышаться. Наибольшая суточная доза, которая может назначаться таким пациентам, составляет 40 мг.

«Ренитек» — рецептурный препарат, назначить его имеет право только лечащий врач.

Во время приема препарата «Ренитек» возможно появление таких его побочных действий:

  • появление сухого кашля, одышки;
  • головокружение, слабость, головные боли;
  • нарушение зрения («туман перед глазами»);
  • изменения крови (анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз);
  • диспептические нарушения, изменения частоты и консистенции стула (диарея), вкусовые изменения;
  • инфекции верхних дыхательных путей;
  • спазмы и судороги мышц;
  • нарушения сна, депрессивные расстройства;
  • ускорение сердечного ритма (тахикардия);
  • аллергические реакции вплоть до ангионевротического отека;
  • астения;
  • изменения уровня электролитов в крови;
  • очень редко — нарушения функции печени и/или почек.

Что бывает в случае передозировки?

Во время передозировки «Ренитеком» у больного резко падает уровень системного артериального давления, возникает кашель, тревога. В зависимости от предрасположенности организма больного, сердечный ритм может как учащаться, так и замедляться. Реже развивается острая почечная недостаточность, гипервентиляция легких, нарушения сознания от головокружения и до ступора.

В случае возникновения такой ситуации пациента необходимо госпитализировать. Больному нужно промыть желудок, дать энтеросорбенты (активированный уголь, «Сорбекс»). Далее проводится детоксикационная терапия: больному назначаются капельницы с физиологическим раствором. При выраженной гипотензии возможно внутривенное применение адреналина или норадреналина. Постоянно необходимо контролировать объем крови, водно-электролитный баланс и другие жизненно важные показатели. Чтобы избежать такой ситуации, необходимо строго придерживаться той дозы препарата, которая была назначена лечащим врачом. Самостоятельно вносить корректировки относительно дозировки запрещено.

Одновременное использование с иными лекарствами для снижения давления требует уменьшения дозы «Ренитека». У пожилых людей доза препарата корректируется в зависимости от функционального состояния почек. Не рекомендуется одновременно принимать медикаменты на основе лития. Это лекарственное средство не рекомендуется выписывать лицам с лактазной недостаточностью и синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, поскольку в состав «Ренитека» входит лактоза. Помимо этого, на период лечения «Ренитеком» следует воздерживаться от употребления спиртных напитков, поскольку алкоголь усиливает гипотензивный эффект препарата.

Лекарства с одинаковым действующим веществом называются аналогами. Они производятся разными фирмами под различными торговыми названиями. Аналогичные препараты способны взаимозаменять друг друга. К аналогам лекарства «Ренитек» относятся препараты «Энап», «Берлиприл», «Эналозид», «Энам». При желании заменить «Ренитек» на аналогичное средство необходимо обратиться к лечащему врачу.

  • Политика конфиденциальности
  • Пользовательское соглашение
  • Правообладателям
  • Аденома
  • Без рубрики
  • Гинекология
  • Молочница
  • О крови
  • Псориаз
  • Целлюлит
  • Яичники

Особые указания

Развитие клинически выраженной артериальной гипотензии у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией наблюдается редко. Во время терапии у больных с артериальной гипертензией данное заболевание чаще развивается на фоне гиповолемии, которая связана с терапией диуретиками, ограничением потребления соли, у находящихся на гемодиализе пациентов, а также при диарее или рвоте. Клинически выраженная артериальная гипотензия может наблюдаться и у больных с СН с/без почечной недостаточности. В случае развития артериальной гипотензии больному необходимо принять положение лежа, при необходимости внутривенно вводится физиологический раствор хлорида натрия.

При приеме Ренитека транзиторная артериальная гипотензия к дальнейшему лечению противопоказанием не является, после восполнения объема жидкости и нормализации АД прием препарата может быть продолжен. У некоторых пациентов с СН и нормальным/сниженным АД применение Ренитека может вызывать дополнительное снижение АД. Такая реакция на прием препарата ожидаема, и нет необходимости ее расценивать как основание для прекращения терапии. В тех случаях, если артериальная гипотензия принимает стабильный характер, показано снижение дозы и/или отмена диуретика/Ренитека.

У больных, имеющих в анамнезе ангионевротический отек, который не связан с использованием ингибиторов АПФ, возможно увеличение вероятности его появления и при применении Ренитека. Частота развития ангионевротического отека у пациентов негроидной расы выше, чем у представителей других рас.

Есть сведения о редких случаях развития угрожающих для жизни анафилактических реакций во время проведения гипосенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. Избежать таких реакций можно, если до начала гипосенсибилизации временно отменить Ренитек.

Имеется информация о появлении кашля во время применения препарата. В большинстве случаев кашель носит непродуктивный, постоянный характер и после отмены Ренитека прекращается (нужно учитывать при проведении дифференциальной диагностики кашля).

Основные факторы риска развития гиперкалиемии – почечная недостаточность, сахарный диабет, сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками (спиронолактоном, триамтереном или амилоридом). Также риск возрастает при использовании калийсодержащих добавок и солей

Необходимо принимать во внимание, что гиперкалиемия может приводить к серьезным (в ряде случаев фатальным) нарушениям сердечного ритма

В случаях необходимости комбинированного применения с перечисленными выше калийсодержащими или повышающими содержание калия препаратами нужно соблюдать осторожность и осуществлять регулярный контроль сывороточного содержания калия в крови

Влияние на способность к управлению автотранспортом

Из-за вероятности развития головокружения (в особенности после приема начальной дозы Ренитека у больных, принимающих диуретики), в период терапии при управлении автотранспортными средствами нужно соблюдать осторожность

РЕНИТЕК ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В целом, препарат хорошо переносится. Суммарная частота побочных эффектов при использовании Ренитека не превышает таковую при назначении плацебо. В большинстве случаев побочные эффекты незначительны, носят временный характер и не требуют отмены терапии.

При назначении препарата наблюдаются следующие побочные эффекты: головокружение и головная боль встречаются наиболее часто. Повышенная утомляемость и астения наблюдаются у 2-3 % пациентов. Другие побочные эффекты (артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, обморок, тошнота, диарея, мышечные судороги, кожная сыпь и кашель) встречаются менее чем у 2% пациентов. Есть редкие сообщения о нарушениях функций почек, почечной недостаточности, олигурии и протеинурии.

Повышенная чувствительность/Ангионевротический отек

В редких случаях наблюдался ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, очень редко — интестинальный ангионевротический отек.

В очень редких случаях встречаются следующие побочные эффекты:

Метаболические расстройства: гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом, получающих гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин.

Со стороны ЦНС: депрессия, спутанность сознания, сонливость, бессонница, повышенная нервозность, парестезии, головокружение, нарушения сна, тревожность.

Кожные покровы: повышенное потоотделение, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, кожный зуд, крапивница, облысение.

Другие: импотенция, покраснение кожи лица, нарушение вкуса, шум в ушах, глоссит, нечеткость зрения.

Сообщалось о развитии сложного симптомокомплекса, который может включать все или некоторые из следующих симптомов: лихорадка, серозит, васкулит, миалгия/миозит, атралгия/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз. В качестве побочных эффектов могут также возникать сыпь, фотосенсибилизация и другие кожные реакции.

Лабораторные показатели: клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей редко связаны с применением Ренитека. Возможно повышение уровня мочевины в крови, сывороточного креатинина, повышение активности ферментов печени и/или билирубина в сыворотке крови. Эти изменения обычно носят обратимый характер и нормализуются после прекращения приема Ренитека. Иногда встречаются гиперкалиемия и гипонатриемия.

Имеются сообщения о снижении концентрации гемоглобина и гематокрита. Есть сообщения об отдельных случаях нейтропении, тромбоцитопении, подавлении функции костного мозга и агранулоцитозе, в которых нельзя исключить связи с применением Ренитека.

Перечисленные ниже побочные эффекты выявлены в ходе постмаркетингового наблюдения, однако причинноследственной связи с приемом препарата Ренитек не установлено: пневмония, урологическая инфекция, инфекция верхних дыхательных путей, бронхит, остановка сердца, фибрилляция предсердий, опоясывающий герпес, мелена, атаксия, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, гемолитическая анемия, включая случаи гемолиза у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Фармакологическое действие

Ренитек (эналаприла малеат) относится к средствам, влияющим на ренин-ангиотензиновую систему — ингибиторам АПФ и является высокоспецифичным, длительно действующим, не содержащим сульфгидрильную группу ингибитором АПФ.

Ренитек(эналаприла малеат) является производным двух аминокислот: L-аланина и L-пролина. Эналаприл — ингибитор АПФ, катализирующего превращение ангиотензина I в прессорную субстанцию ангиотензин II. После всасывания принятый внутрь эналаприл превращается путем гидролиза в эналаприлат, который ингибирует АПФ. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что влечет за собой увеличение активности ренина плазмы крови (вследствие устранения обратной отрицательной реакции на изменение продукции ренина) и уменьшение секреции альдостерона.

АПФ идентичен ферменту кининаза II, поэтому эналаприл также может блокировать разрушение брадикинина, пептида, обладающего вазодилатирующим действием. Значение этого эффекта в терапевтическом действии эналаприла требует уточнения. В настоящее время считается, что механизмом, при помощи которого эналаприл снижает АД, является подавление ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, играющей важную роль в регулировании АД. Эналаприл проявляет антигипертензивное действие даже у пациентов со сниженной концентрацией ренина. Снижение АД сопровождается снижением общего периферического сосудистого сопротивления, увеличением сердечного выброса и отсутствием изменений или незначительными изменениями частоты сердечных сокращений. В результате приема эналаприла увеличивается почечный кровоток, но уровень клубочковой фильтрации остается неизмененным. Однако у пациентов с исходно сниженной клубочковой фильтрацией, ее уровень обычно повышается.

Антигипертензивная терапия эналаприлом ведет к значительной регрессии гипертрофии левого желудочка и сохранению его систолической функции.

Терапия эналаприлом сопровождается благоприятным воздействием на соотношение фракций липопротеинов и отсутствием влияния или благоприятным действием на концентрацию общего холестерина.

Прием эналаприла пациентами с артериальной гипертензией приводит к снижению АД независимо от положения тела: как в положении стоя, так и в положении лежа без значимого увеличения ЧСС.

Симптоматическая постуральная гипотензия развивается редко. У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать нескольких недель терапии. Прерывание терапии эналаприлом не вызывает резкого подъема АД.

Эффективное ингибирование активности АПФ обычно развивается через 2-4 ч после однократного приема дозы эналаприла внутрь. Начало гипотензивного действия наступает в течение 1 ч, максимальное снижение АД наблюдается через 4-6 ч после приема препарата. Продолжительность действия зависит от дозы. Однако при использовании рекомендованных доз антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты поддерживаются в течение 24 ч.

Эналаприл уменьшает потерю ионов калия, вызываемую применением гидрохлоротиазида.

Клиническая картина

Что говорят врачи о гипертонии

Доктор медицинских наук, профессор Емельянов Г.В.:

Занимаюсь лечением гипертонии уже много лет. По статистике в 89% случаев гипертония завершается инфарктом или инсультом и смертью человека. Сейчас приблизительно две трети пациентов умирает в течение первых 5 лет развития болезни.

Следующий факт – сбивать давление можно и нужно, но это не лечит саму болезнь. Единственное лекарство, которое официально рекомендуется Минздравом для лечения гипертонии и оно же используется кардиологами в их работе – это NORMIO. Препарат воздействует на причину заболевания, благодаря чему появляется возможность полностью избавиться от гипертонии. К тому же в рамках федеральной программы каждый житель РФ может получить его БЕСПЛАТНО.

Узнать больше>>

В одной таблетке может содержаться 10 или же 20 мг активного вещества. Отпускают препарат в любой аптеке по рецепту. Цена средства – 320-470 рублей (28 таблеток). Производится медикамент компанией Merck Sharp&Dohme, Нидерланды.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, треугольной формы, с гравировкой «MSD 712» на одной стороне и риской — на другой.

1 таб.
эналаприла малеат 5 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

7 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.

Таблетки розового цвета, с вкраплениями, треугольной формы, с гравировкой «MSD 713» на одной стороне и риской — на другой.

1 таб.
эналаприла малеат 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, железа оксид красный (Е172).

7 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.100 шт. — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.

Таблетки светло-розового цвета с желтоватым оттенком, треугольной формы, с гравировкой «MSD 714» на одной стороне и риской — на другой.

1 таб.
эналаприла малеат 20 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).

7 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.7 шт. — блистеры (4) — коробки картонные.100 шт. — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.

Состав и форма выпуска

Препарат Ренитек выпускается в лекарственной форме таблетки для приема внутрь (пероральный прием). Они имеют треугольную форму и несколько цветов, в зависимости от дозировки основного действующего компонента – белый (5 мг), розовый (10 мг) и светло-розовый с желтоватым оттенком (20 мг) цвет.

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: малеат эналаприла – 5, 10 или 20 мг;
  • вспомогательные компоненты (5/10/20 мг): гидрокарбонат натрия – 2,5/5/10 мг; моногидрат лактозы – 198,1/164,1/153,9 мг; прежелатинизированный крахмал – 5,06/2,2/2,2 мг; кукурузный крахмал – 22,77/22/22 мг; стеарат магния – 0,9/1/1,1 мг; желтый оксид железа (Е172) – 0/0/0,13 мг; красный оксид железа (Е172) – 0/0,5/0,05 мг.

Таблетки расфасованы в блистере по 7 штук. Картонная пачка содержит 1, 2 и 4 блистера с таблетками, а также инструкцию к препарату. Для дозировки 10 и 20 мг также существует фасовка таблеток во флаконе из темного стекла в количестве 100 штук. В этом случае картонная пачка содержит 1 флакон с таблетками.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат может различным образом взаимодействовать с другими лекарствами, влияя на их свойства, либо изменяя свои собственные.

Это очень важно учитывать, если вы принимаете сразу ряд разнотипных препаратов. Вот лишь некоторые максимально часто встречающиеся варианты подобного взаимодействия:

Вот лишь некоторые максимально часто встречающиеся варианты подобного взаимодействия:

 При взаимодействии с другими препаратами гипотензивного свойства  эффект от препаратов может суммироваться.
 При взаимодействии с диуретиками  происходит ослабление гипокалиемии, которую эти диуретики вызывают.
 При взаимодействии с другими ингибиторами АПФ  увеличивается вероятность проявления литиевой интоксикации.
 НПВП  может произойти обратимое ухудшение функции почек, антигипертензивный эффект может быть уменьшен.
 С препаратами золота  возможна рвота, тошнота, покраснение лица и артериальная гипотензия.
 С калийсодержащими или повышающими содержание калия препаратами различного типа  содержание калия в крови может вырасти в нежелательно сильных масштабах.

Это далеко не все возможные взаимодействия, которые в принципе могут возникнуть, а лишь наиболее распространённые. Потому, если вы принимаете одновременно с Ренитеком какие-то ещё препараты, обязательно уточните у врача, допустимо ли их сочетание, либо курс лечения всё же необходимо скорректировать.

Противопоказания к использованию препарата Ренитек

Это лекарственное средство запрещено к назначению в следующих ситуациях:

  • индивидуальная непереносимость эналаприла, других представителей этой фармакологической группы или других составляющих лекарства;
  • склонность к ангионевротическому отеку;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • стеноз (сужение) почечных артерий;
  • тяжелые нарушения почечных функций;
  • порфирия;
  • лейкопения;
  • анемия тяжелой степени;
  • стеноз аортального или митрального клапана;
  • детский возраст до 6 лет.

Ко-Ренитек - официальная инструкция по применению

В период беременности этот медикамент не рекомендуется к использованию, поскольку способен привести к порокам развития плода. В случае наступления беременности в период лечения «Ренитеком» препарат необходимо заменить на тот, использование которого разрешено в эту пору. Во время лактации действующее вещество способно проникать в грудное молоко в очень небольшом количестве. Несмотря на клинически незначимые концентрации, «Ренитек» не рекомендуют принимать в период грудного вскармливания, поскольку существует риск развития у ребенка патологии сердечно-сосудистой системы и почек.

Укажите своё давление
130
на
90
Идет поискНе найденоПоказать рекомендации
Adblock
detector